：当日主力资金净流出441.61万元，占总成交额6.36%；游资资金净流出776.85万元，占总成交额11.19%；散户资金净流入1218.45万元，占总成交额17.55%。
：公司自主研发的一次性使用血液透析器（湿膜、高通/非高通系列）产品取得医疗器械注册证，成为国产品牌首家拥有该产品注册证的企业。
：2024年公司毛利率同比上升，但净利润率同比下降，主要因管理费用、研发费用及资产减值损失增加所致。
：公司新增四川和江西两大生产基地，进一步扩充血液透析系列产品产能，满足市场需求。
：公司血液净化产品出口收入同比增长67%，其中血液透析耗材增长比例超过50%，血液透析设备增长比例超过100%。
：公司“血液透析器的医用聚醚砜（PES）材料国产化制备技术及产业化研究”入选国家工信部揭榜挂帅揭榜单位，目前处于合作开发验证测试阶段。
当日主力资金净流出441.61万元，占总成交额6.36%；游资资金净流出776.85万元，占总成交额11.19%；散户资金净流入1218.45万元，占总成交额17.55%。
2024年，公司自主研发的一次性使用血液透析器（湿膜、高通/非高通系列）产品取得医疗器械注册证，成为国产品牌首家拥有该产品注册证的企业，并取得国家医保耗材的分类编码。公司将积极响应配合湿膜透析器产品的医保和集采政策，持续加大湿膜透析器的市场开拓力度，推动血液透析器的国产替代进程。
受益于集采扩量的影响，公司产品产能逐步释放，产能利用率提高，规模效应显现；公司多年来推行数字化转型和精益生产，降本增效成果显著，公司2024年毛利率同比略有上升。2024年度，公司营业收入同比增长15.41%，管理费用同比增加18.10%，研发费用同比增加25.29%，资产减值损失同比增加978.57万元（主要系2024年度计提长期股权投资减值准备885.83万元）。受上述各项因素综合影响，2024年度净利润率同比略有下降。
公司紧贴市场需求，在江西、云南、黑龙江、宁波等生产基地基础上进一步组建四川生PG电子官网产基地、扩建江西研发生产基地，新增的两大生产基地（四川基地、江西新基地一期）均已顺利通过验收并取得生产许可。四川威力生作为公司在西部发展战略布局中的关键支点，已拥有一次性使用血液透析器（干膜）、血液透析浓缩液、血液透析粉、一次性使用血液透析管路、透析机消毒液、一次性使用血液透析器（湿膜，高通/非高通）等血液透析系列产品注册证，产能逐步释放。江西南昌血液透析系列产品研发生产基地项目（一期），已于2024年完成1#车间透析膜纺丝、透析器组装线的投产使用，并重新规划江西基地血液透析浓缩液产能布局，将集中建设3000万人份的血液透析浓缩液产线，构成规模庞大的血液透析浓缩液基地。
公司成功完成印度尼西亚、秘鲁、墨西哥等国家的产品注册，并加速推进俄罗斯、土耳其等市场的认证进程。通过搭建全球自主持证体系，公司血液净化业务进一步强化国际市场布局，显著提升全球竞争力。2024年，公司血液净化产品出口收入同比增长67%，其中，血液透析耗材增长比例超过50%，血液透析设备增长比例超过100%。
当前，血液透析器和血液透析设备仍存在广阔的国产替代空间。进口血液透析设备市场占有率处于较高水平，国产替代空间巨大。根据二十三省血透产品集采政策，国产企业与进口企业产品同组招标，国产透析器竞争优势凸显，给国产透析器更大市场空间。
公司“血液透析器的医用聚醚砜（PES）材料国产化制备技术及产业化研究”入选为国家工信部生物医用材料创新任务揭榜挂帅揭榜单位，目前处于与上下游厂商合作开发验证测试阶段。该项技术的突破将对公司透析膜、透析器综合竞争力的进一步提升有积极作用，同时推动行业内医用砜类材料产业化进程。
在行业层面，由于糖尿病肾病已成为新增血液透析患者第一大因素、县域血液透析市场的加速下沉、透析治疗率的提高、透析龄的延长及血液透析设备国产化率的逐步提升，透析市场的需求将继续保持良好的稳定增长趋势。在政策层面，国内以联盟集采形式多次开展医用耗材带量采购，公司集采中标情况良好，含血液净化类、血管介入类和给药器具类多款产品。2025年初，公司新产品PTA高压球囊扩张导管已中选省际联盟外周血管介入导引通路等4种医用耗材集中带量采购项目，有望通过集采快速实现“以价换量”，带来市场新突破。政策重心从“扩面降价”转向“稳价提质”，通过动态调整中选规则，确保降价不降质，推动行业向规范化、可持续方向发展。公司集采产品价格已处于较低水平，接下来产品降价趋于温和，但对产品供应能力和质量有更高要求，行业头部企业获得更大优势。公司将充分研究行业发展格局与集采政策，制定更加科学、灵活、精准的报价体系，增加集采中选约定采购量和二次分配量，实现更好的规模效益。
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